Рабочая группа ENIGMA по СДВГ проанализировала данные до 2264 участников с СДВГ и 1934 контроля из 36 стран (возрастной диапазон: 4–63 года; 66% мужчин) 91 .
Объемы прилежащего ядра ( d = -0,15), миндалевилного тела ( d = -0,19), хвостатого ( d = -0,11), гиппокампа ( d = -0,11), скорлупы (путамена) ( d = -0,14) и желудочков ( d = -0,10) были меньше в контрольных группах. Размеры эффекта были самыми высокими у детей. У взрослых не было обнаружено статистически значимых одномерных различий случай / контроль.
Было обнаружено, что различия в объеме имеют одинаковую величину эффекта у тех, кто принимал психостимуляторы, и у тех, кто не принимал психостимуляторы.
Анализ биоинформатики показал, что селективная уязвимость подкорковой области мозга была связана с дифференциальной экспрессией окислительного стресса, нервного развития и аутофагии 92 .
Рабочая группа ENIGMA-СДВГ была первой рабочей группой в ENIGMA, которая провела подробное исследование влияния «случай-контроль» на мозжечок. Дифференциальные возрастные траектории были выявлены для детей с СДВГ по сравнению с обычно развивающимися детьми для продолговатого мозга 93 .
При анализе коры головного мозга более низкие значения площади поверхности были обнаружены в среднем у детей с СДВГ, главным образом в лобной, поясной и височной областях; наибольший эффект был для общей площади поверхности. Ленточная извилина и толщина коры височных полюсов также были ниже у детей с СДВГ. Все эффекты были наиболее выражены в раннем детстве. В группах подростков и взрослых 7 не было обнаружено различий по площади поверхности и толщине 94.
Важно отметить, что многие из тех же характеристик площади поверхности были связаны с субклиническими симптомами СДВГ у детей из общей популяции, у которых нет клинического психиатрического диагноза.
Некоторые из наблюдаемых изменений головного мозга соответствовали многим критериям «эндофенотипов» поскольку они также были замечены у незатронутых братьев и сестер людей с СДВГ в анализе выборки корковых функций . Эндофенотип – это признак, такой как структура или функция мозга, связанный с биологическим процессом расстройства; чтобы квалифицироваться как эндофенотип, признак, должен быть наследственным сопутствующим болезни, и присутствовать, даже если болезни нет.
Более сильные эффекты у детей могут отражать задержку развития, возможно, отчасти из-за генетических факторов риска, принимая во внимание недавние результаты перекрытия между генетическим вкладом в СДВГ и в подкорковые тома .